Čačani prikupljali novac za lečenje Vanje, Nemanje, Danka i dva Dušana – kako i vi možete da pomognete (VIDEO)
Izvor: RTS
Prvi simptomi Dišenove mišićne distrofije, od koje oboljevaju isključivo dečaci, pojavljuju se do pete godine života. Bolest karakteriše ubrzano propadanje mišića i poteškoće u hodanju.
“Toliko je progresivna bolest da dečaci mogu da izgube sposobnost hoda, da postanu zavisni od invalidskih kolica. Bolest nažalost tu ne staje, ide dalje, napada i druge organe”, ističe Veselin Vojinović, otac obolelog dečaka
Za lečenje Vanje, Nemanje, Danka i dva Dušana svaki dan je važan. Do sada je prikupljeno 30 odsto sredstava potrebnih za najnoviju terapijsku proceduru koja je dala dobre rezultate u usporavanju, pa i zaustavljanju bolesti.
“Terapija je inovativnog karaktera, samim tim država nije mogla da se uključi u finansiranje, tako da smo se mi odlučili na skupljanje sredstava. Povodom toga je i osnovana fondacija ‘Jedro'”, ukazuje Vojinović.
SMS – 5 na 3091
Pomoć za lečenje pet dečaka obolelih od Dišenove mišićne distrofije može se uvećati slanjem SMS poruke sa brojem 5 na 3091.
Pomoć stiže i prikupljanjem novca kroz razne humanitarne akcije.
Na čačanskom Cvetnjaku učestvovali su i njihovi vršnjaci.
“Baš lepo što su došli da prave kolače za humanitarnu svrhu. Da pomognemo nekim dečacima što su bolesni. To je jednostavno nešto najbolje što može neko da učini”, poruke su mališana.
“Jedan od pet dečaka je Dušan, sin naše sugrađanke. Ali je svakako i pored tog humanog cilja velika dobit ove akcije da i naša deca vide da im mi pokažemo, i koliko je važno da budemo tu kada je prijatelj u nevolji”, poručuje Danka Vujičić, predsednica Saveta roditelja vrtića “Majski cvet” u Čačku.
Dišenova mišićna distrofija javlja se kod jednog od 3.500 rođenih dečaka, a procenjuje se da u Srbiji od ove teške progresivne bolesti boluje više od 200 dece.
Tekst je prenet sa portala RTS.
